1、负责起草检验岗位的标准操作规程、清洁规程及相关规程
2、坚决服从部门领导的统一指挥，认真执行其工作指令，一切管理行为向主管领导负责。

3、严格执行公司各项规章制度，认真履行其工作职责。

4、严格依照有关质量检验标准及规章制度进行取样、检验、记录、计算和判定等，严谨擅自改变检验标准和凭主观下结论。并认真做好结果和偏差处理工作，遵守复验制度。

5、在工作上精益求精，及时完成各项检验任务，精密度、偏差符合规定要求。

6、坚持实事求是的原则，记录、报告应完整、真实、可靠，不得弄虚作假。

7、工作时按规定着装，做好自我保护工作。

8、随时做好并保持各检验室的清洁卫生工作，玻璃仪器用完后必须按规定清洗干净，并烘干或晾干，备用。

9、自觉维护、保养各种检验仪器，并做好使用记录。

10、负责标准品、对照品等的正确使用及保存工作。

11、负责小型玻璃仪器的校正。

12、负责试验后剩余原辅料和成品的保存和处理工作，防止混淆。

13、严格按照各种检验仪器的标准操作规程和使用说明书操作使用。

14、负责规定的原辅料和成品的留样观察工作，包括贮存条件下的定期检查和被投诉批号的检查。

15、按要求分门别类的存放各种化学药品，毒剧品、易燃、易爆品按相关规定存放和使用。

16、根据企业要求做好检验计划，并根据检验计划做好各项准备工作。

17、随时记录所需仪器、试剂、对照品等，做好采购计划。

18、负责GMP记录的制定、修改、编写、汇总工作。

19、对因质量问题被投诉的而产品，负责检验复核留样样品工作。

20、负责滴定液和试液的配制、复核，并定期复标。

21、负责建立检验原始记录。

22、负责建立检验仪器、设备、试剂台帐，并负责保管，做好外借、损坏记录。

23、负责保管检验仪器和设备的档案资料、各种检验数据资料、GMP文件及记录。

24、负责保管各种质量标准、药典、文献资料。

25、负责企业GMP认证工作。

26、经常参加各种培训和学习，提高自身文化素质和业务素质。

27、完成上级交办的其它工作。

28、及时掌握车间的质量情况，保证检验结果真实准确。

任职要求：

1、要求大专以上学历。

2、制药相关专业。

3、药企化验室工作经验优先。

4、工作认真细致严谨。

5、能长期稳定工作的优先。